泛視神經脊髓炎(Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder, NMOSD)是種罕見但極具攻擊性的中樞神經自體免疫疾病,主要侵犯視神經與脊髓。女性患者佔多數,發病年齡集中在 30 至 50 歲之間,常見症狀包括視力模糊、肢體無力、膀胱與腸道功能障礙。早期對 NMOSD 認識有限,曾被歸為多發性硬化症的亞型,直到AQP4-IgG 抗體檢測問世,才確認其致病機轉、病程與治療策略皆不同於多發性硬化症。
與多發性硬化症相比,NMOSD 失能風險更高,急性發作時對神經傷害較重、恢復機會也較低。研究指出約 8 成NMOSD 患者在急性發作期間,病眼視力降至 0.1 以下,遠高於多發性硬化症患者的 36%。另一長期追蹤資料庫顯示,在發病 7 年半內,約 6 成患者會單眼或雙眼失明,而多發性硬化症患者 15 年內失明比例僅約 4%。
NMOSD 對神經功能的傷害會隨時間累積,一項追蹤百位患者的研究顯示,發病 6 年 內,18% 患者出現永久性視力障礙、34% 明顯肢體功能退化、23% 需長期依賴輪椅。另一份研究指出,若發病後無積極治療,患者 5 年後失能程度會達到行走能力受損(以EDSS 評分);患病持續至 8年,患者多需仰賴助行器。這些數據均說明即早診斷與介入治療至關重要。
急性處置、慢性預防的雙軸策略 NMOSD 治療可分為「急性發作期」與「慢性預防期」兩階段。急性發作時,治療重點在迅速抑制發炎、減少神經傷害。常見治療方式包括靜脈注射高劑量類固醇、血漿置換術、血漿分離術及靜脈注射免疫球蛋白。而這些急性期治療的效果有限,僅約3 成患者能完全恢復,即使積極治療,仍有高比例病人會留下不同程度的後遺症。
慢性期的治療目標是避免復發與延緩失能惡化,常用的傳統藥物包括有口服類固醇、免疫抑制劑(如 Azathioprine、Mycophenolate mofetil)等。然而,這些免疫抑制劑會非特異性地去抑制全身免疫反應,長期使用後易導致感染、肝功能異常或骨髓抑制等副作用。部分患者無法有效控制病情,每次復發皆可能造成不可逆神經損傷,臨床上建議確診後應儘早接受預防性治療,確保良好預後。
單株抗體生物製劑的臨床治療成效 近年來,隨著對 NMOSD 致病機轉的深入了解,特異性靶向免疫療法——單株抗體生物製劑(monoclonal antibodies, mAbs)應運而生。這些藥物針對特定免疫分子,如 B 細胞或發炎介質 IL-6 進行精準調控,可預防復發、減少神經損傷,成為目前治療的新選擇。
目前已有四種單株抗體獲美國 FDA 核准用於治療AQP4-IgG 陽性 NMOSD,分別為Ravulizumab、Eculizumab(靶向補體 C5)、Satralizumab(靶向 IL-6 受體)與Inebilizumab (靶向B 細胞表面CD19 抗原)。這些藥物透過不同機轉達到免疫抑制效果,臨床試驗均證實能顯著降低年復發率。
現階段台灣已有兩種生物製劑(Satralizumab 與 Inebilizumab)獲健保給付。Satralizumab 在兩項臨床研究中,顯示可降低AQP4-IgG 陽性患者74∼79%的復發風險,且副作用發生率與安慰劑組相近,具有良好的安全性與耐受性。一項長達 4年的研究顯示,有 73.7% 接受Satralizumab 治療的患者在追蹤期間無復發紀錄。且此藥物為皮下注射藥劑,每 4 週施打一次,可提升患者依從性與生活便利性。
另一項藥物 Inebilizumab 是透過抑制 CD19 陽性 B 細胞以減少自體抗體 AQP4-IgG 形成。研究顯示可降低 77% 復發風險,多數患者在治療後 6 個月內無再復發。近期追蹤研究亦顯示,治療組復發風險較安慰劑組下降約 7成。此藥物為每 6 個月靜脈注射一次,為臨床提供一個穩定而長效的治療選擇。
生物製劑的問世,為高復發且高致殘風險的 NMOSD 帶來治療新契機。其優勢在於治療針對性高、副作用較低、給藥頻率低,有助實現「低復發、低失能、好生活」願景。特別是對高風險族群(如早發病、多次發作或有重度殘障者),生物製劑可望成為疾病緩解與長期穩定的關鍵。
健保給付條件下的臨床挑戰 台灣已將泛視神經脊髓炎列為罕見疾病,並自 2023 年 10 月起給付單株抗體生物製劑,為患者提供治療新選擇。然而,健保對此類藥物的給付條件仍然相當嚴格,須先接受 3 個月傳統免疫抑制治療,且一年內至少發作兩次以上才符合申請資格,因此實際獲得給付的病人比例不高。
對多數患者來說,此限制可能導致錯過最佳治療時機,使病情惡化,進而增加住院及長期照護需求,不僅減損患者生活品質,也造成醫療資源浪費。如何兼顧健保財務穩健與病人治療權益,已成為臨床實務中亟待解決的重要課題。 |